Biotin-Interferenzen
sind bei kompetitiven Assay-Designs zu beobachten
Abbildung 1: IMMULITE 3G Allergy (2)
Immulite 3G Allergy sIgE
Falsch Negative
Ergebnisse aufgrund von Biotin
Der IMMULITE 3G-Allergie-Assay ist ein kompetitives Assay-Design, bei dem Biotin-Interferenzen auftreten, wenn die Patientenprobe und das biotinylierte Analyt mit dem assayspezifischen Antikörper oder mit dem Allergen beschichteten Polystyren-Beads inkubiert werden (die Festphase) (2).
Abbildung 1: Der IMMULITE 3G-Allergie-Assay zeigt eine signifikante negative Abweichung, wenn die Biotin-Konzentration in den Proben ansteigt, wobei alle Proben als negativ (<0,35 kU/l) gemeldet werden.
NOVEOS® IgE-Ergebnisse
ohne Beeinflussung durch
Biotin(1)
In nicht-kompetitiven indirekten Assays, wie dem NOVEOS-Assay, wird das biotinylierte Protein zunächst an die mit Streptavidin beschichtete Festphase gebunden und im Anschluss mit der Patientenprobe inkubiert. Daher konkurriert in der Probe kein Biotin um die Bindung.
Abbildung 2: Der NOVEOS Spezifische
IgE-Assay (3) zeigt minimale Abweichungen, wobei alle Proben ihre positiven Werte (≥0,35 kU/l) beibehalten.
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Hinterlegte Daten.
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IMMULITE 3G-Gebrauchsanweisung – Verweise siehe Whitepaper.
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Das NOVEOS-Immunoassay-System und das NOVEOS-Capture- Reagenz D001 und D002 sind CE-zertifiziert und haben die 510(k)-Freigabe der US-amerikanischen FDA erhalten.
Abbildung 2: NOVEOS-Assay (3)
Der neue Standard für spezifische
IgE-Tests zur Überwindung von Schwachstellen der gegenwärtigen Technologien.
